无创DNA产前检测基础版，为您提供了一条标准、可靠且性价比高的孕期筛查路径。作为扬州地区值得信赖的检测机构，扬州亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本产品严格依据临床指引，采用成熟的STR（短串联重复序列）分型技术，对从孕妇外周血中提取的胎儿游离DNA进行分析。核心检测目标明确，旨在筛查胎儿是否患有21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华兹综合征）和13-三体综合征（帕陶综合征）这三种最常见的染色体非整倍体疾病。整个检测流程清晰规范，从样本采集到报告出具需7-10个工作日，结果通过科学的生物信息学算法得出，为临床决策提供重要的参考依据。本检测属于筛查性质，其结果不能作为最终诊断，但能有效辅助孕妇和医生评估风险，决定是否需要进一步进行产前诊断。
以上价格为扬州地区扬州亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于孕周为12周及以上的单胎孕妇，尤其适合：1. 血清学筛查（如唐筛）提示为临界风险或不愿接受有创操作的孕妇；2. 有穿刺禁忌症（如前置胎盘、感染、先兆流产等）的孕妇；3. 对胎儿染色体非整倍体疾病有担忧，希望进行更准确筛查的孕妇。作为扬州地区值得信赖的检测机构，扬州亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。需要注意的是，本检测不适用于多胎妊娠、接受过异体输血、器官移植或干细胞治疗的孕妇，以及怀有双胎但其中一胎已停止发育等情况。
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STR分型是一种检测染色体数目异常的分子生物学技术。它通过分析胎儿游离DNA中特定短串联重复序列的数目和比例，来判断21、18、13号染色体是否存在多余的拷贝。该技术成熟稳定，是本检测基础版的核心方法。
本检测结果为筛查性质。若结果为高风险，仅提示胎儿患病风险显著增高，并非最终诊断。此时，医生会强烈建议您进行产前诊断（如羊膜腔穿刺术）来获取胎儿的染色体核型分析，以明确诊断。
基础版专注于筛查最常见的三种染色体非整倍体疾病，采用经典STR技术，流程标准。更贵的版本通常覆盖更多染色体微缺失/微重复综合征，或采用测序通量更高的技术，检测范围和数据分析维度更广，适用于有更高或更特殊筛查需求的用户。
