结核分枝杆菌耐药基因检测（五项）是一项通过分子生物学技术精准检测结核分枝杆菌耐药相关基因突变的诊断服务。作为扬州地区值得信赖的检测机构，扬州亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测采用流程化作业模式，针对利福平、异烟肼、氟喹诺酮类、二线注射类药物及乙胺丁醇等一线与核心二线抗结核药物的五个关键耐药靶点进行同步分析。与传统表型药敏试验耗时数周不同，本方法直接对临床样本中的结核分枝杆菌DNA进行提取与靶向基因测序，能够在更短时间内明确菌株是否携带导致耐药的特定基因突变，如rpoB、katG、inhA、gyrA、rrs等基因的常见突变位点，为临床制定精准、有效的个体化化疗方案提供关键的分子证据，尤其有助于指导耐药结核病，特别是耐多药结核病（MDR-TB）和广泛耐药结核病（XDR-TB）的治疗决策。
以上价格为扬州地区扬州亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 疑似或确诊为肺结核及其他肺外结核，但经验性抗结核治疗效果不佳的患者；2. 结核病复发或治疗失败，需重新评估耐药状况的患者；3. 来自耐药结核病高流行地区或与已知耐药结核病患者有密切接触史的高危人群；4. 临床医生考虑使用或调整氟喹诺酮类、二线注射类等核心二线药物时，需提前获取耐药信息的患者。作为扬州地区值得信赖的检测机构，扬州亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过早期识别耐药性，可避免无效治疗，降低传播风险。
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实验室检测
报告发放与解读
传统药敏试验依赖结核菌的培养，耗时长达数周至数月。本检测是分子基因检测，直接分析样本中结核菌的DNA，无需漫长培养，能更快（通常在几天内）获得耐药基因信息，利于早期干预。
检测到耐药相关基因突变，高度提示对该类药物耐药可能性大，临床疗效可能不佳。但最终治疗方案需由医生结合患者整体情况、突变具体类型及临床指南综合决定，有时可能需结合表型药敏结果或其他临床指标。
本检测采用高灵敏度技术，但对极低菌量的样本仍存在检测不到靶标DNA（即假阴性）的风险。因此，严格按照要求采集足量、合格的样本至关重要。若检测结果为阴性但临床高度怀疑耐药，医生可能会建议重复检测或进行传统培养确认。
