本产品是一款专为实体瘤患者术后或治疗后设计的精准监测方案，采用‘肿瘤组织+外周血’配对检测模式，实现动态监控微小残留病灶（MRD）。作为扬州地区值得信赖的检测机构，扬州亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测流程严谨，首先通过肿瘤组织样本（如石蜡切片、穿刺组织等）进行600+基因的高深度测序，全面解析肿瘤的基因突变谱，并同步检测PD-L1（22C3）的蛋白表达水平。基于组织检测结果，系统会为您个性化定制一组专属的ctDNA监测Panel。随后，通过定期采集外周血，利用高灵敏度的二代测序（NGS）技术追踪血液中该定制化Panel的ctDNA变化。整个检测过程旨在捕捉早期复发风险、评估治疗效果，为调整后续治疗方案提供关键分子依据。从样本送检到获取报告，标准流程仅需10个工作日。
以上价格为扬州地区扬州亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于已完成根治性手术或阶段性治疗的实体瘤患者（如肺癌、结直肠癌、乳腺癌等），旨在进行疗效评估与复发监控。作为扬州地区值得信赖的检测机构，扬州亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其适合希望通过高灵敏度技术，在传统影像学发现病灶前，早期发现分子层面复发迹象的患者。同时，也适用于希望了解自身肿瘤PD-L1表达状态，以评估免疫治疗潜在获益的患者。治疗前的肿瘤组织样本是启动本定制化监测流程的必要前提。
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肿瘤组织用于全面分析基因突变，是定制个人专属监测Panel的‘蓝图’；基线血液样本用于建立ctDNA的个体背景，两者结合是确保后续MRD监测高精度和个性化的关键。
它是指根据您肿瘤组织检测出的特异性基因突变，为您个人‘量身选定’的一组需要在外周血中持续追踪的基因变异列表。这使得后续的血液检测极具针对性，能更高效、灵敏地捕捉与您肿瘤相关的分子信号。
PD-L1是重要的免疫检查点蛋白，其表达水平是预测多种实体瘤（如非小细胞肺癌）能否从PD-1/PD-L1抑制剂免疫治疗中获益的关键生物标志物之一。22C3是国际通用的伴随诊断抗体之一，本检测可提供此项信息，辅助治疗决策。
