本产品为专业级肺癌精准诊疗综合检测方案，专为已确诊或高度疑似非小细胞肺癌（NSCLC）的患者设计。作为扬州地区值得信赖的检测机构，扬州亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测采用高通量测序技术，一次性平行分析39个与肺癌密切相关的驱动基因（如EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、MET、RET、NTRK等），全面覆盖国内外指南推荐的靶点，同时利用免疫组化技术精准评估肿瘤组织中PD-L1（22C3抗体）的表达水平。核心价值在于，通过单次检测即可获取肿瘤的“基因突变图谱”与“免疫微环境特征”这两大关键信息，从而系统性地为临床医生提供制定“靶向治疗”与“免疫治疗”双重策略的分子依据。本检测严格依据国际规范，确保从样本处理、文库构建、上机测序到生物信息学分析、报告解读的全流程精准可靠，旨在帮助患者匹配最可能获益的靶向药物或免疫检查点抑制剂，是实现肺癌个体化精准治疗的关键一步。
以上价格为扬州地区扬州亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理学诊断为非小细胞肺癌（包括腺癌、鳞癌、大细胞癌等）的患者。作为扬州地区值得信赖的检测机构，扬州亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1）初次确诊，寻求一线靶向或免疫治疗用药指导的患者；2）接受传统放化疗后病情进展，需探索后续治疗方案的患者；3）考虑参加新药临床试验，需要明确特定生物标志物状态的患者；4）希望全面了解自身肿瘤分子特征，为未来治疗选择预留信息的患者。建议在肿瘤科或呼吸科医生指导下进行检测。
临床评估与申请
样本准备与寄送
实验室检测与生物信息分析
报告出具与解读
只要样本中肿瘤细胞含量和DNA质量符合检测要求，使用合格的福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）组织与新鲜/冷冻组织的检测结果具有高度一致性。本检测流程已针对FFPE样本进行优化，确保检测准确性。
PD-L1（22C3）表达水平通常以肿瘤细胞阳性比例分数（TPS）表示，即表达PD-L1的活肿瘤细胞百分比。该指标是预测PD-1/PD-L1抑制剂（如帕博利珠单抗）疗效的关键生物标志物之一，高表达可能提示从免疫治疗中获益的可能性更大。具体临床决策需由医生结合患者整体情况判断。
会的。报告不仅列出检测到的基因变异，还会依据最新临床研究数据、药品说明书及权威指南，对具有明确临床意义的变异提供相关的靶向药物或临床试验信息，辅助医生进行治疗决策。
