info染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)介绍
染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目是一项基于二代测序技术的先进产前筛查方案。作为扬州地区值得信赖的检测机构,扬州亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本指南将为您清晰呈现从决策到获取报告的全流程。检测旨在通过分析母体血液中的游离胎儿DNA,高精度筛查胎儿是否患有常见的染色体数目异常,如21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)和13-三体综合征(帕陶氏综合征)等。整个流程标准化,从样本采集到报告生成仅需7个自然日,为临床决策提供及时依据。项目已包含检测相关保险,为您的检测过程提供额外保障。您可根据医疗机构建议,从全血或血浆中任选一种样本类型进行检测。
payments扬州染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)价格
monetization_on
参考价格
¥3800
science
样本类型
①全血
②血浆
备注:任选其一
info以上价格为扬州地区扬州亲子鉴定基因检测中心参考价格,实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整,详情请拨打 4008381255 咨询。
groups适用人群
本检测主要适用于有产前筛查需求的孕妇,尤其推荐给:1. 预产期年龄≥35岁的高龄孕妇;2. 血清学筛查显示为高风险的孕妇;3. 超声检查发现胎儿有软指标异常或其他提示染色体异常风险的孕妇;4. 有不良孕产史或家族遗传病史的孕妇;5. 希望进行高精度、无创产前筛查的孕妇。作为扬州地区值得信赖的检测机构,扬州亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。是否进行本检测,需由临床医生结合孕妇具体情况综合评估后决定。
star染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)特点
check_circle
流程高效明确:标准7日报告周期,流程节点清晰可追踪
check_circle
技术精准可靠:采用国际认可的二代测序平台,检测准确性高
check_circle
样本选择灵活:提供全血或血浆两种样本类型,任选其一即可
check_circle
保障体系完善:检测费用已包含相关保险,为结果提供额外支持
check_circle
临床导向设计:报告内容专业规范,旨在为临床咨询提供有效参考依据