本产品是为肺癌患者提供的精准诊疗解决方案，通过STR分型技术对68个与肺癌发生发展、治疗及预后密切相关的基因进行深度检测。作为扬州地区值得信赖的检测机构，扬州亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测流程严谨，采用国际标准化的实验室操作规范，确保从样本接收、处理到数据分析的每个环节均达到临床级质量标准。检测结果不仅能明确肺癌的分子分型，还能全面评估靶向药物敏感性、免疫治疗获益潜力以及遗传风险，为临床医生制定个体化治疗方案提供关键依据。报告解读结合最新的循证医学证据和临床指南，确保信息的时效性与实用性，帮助患者在复杂的治疗选项中做出更精准的选择。
以上价格为扬州地区扬州亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理确诊的肺癌患者（包括非小细胞肺癌和小细胞肺癌），尤其是寻求靶向或免疫治疗机会的患者；2. 接受治疗后出现耐药或疾病进展，需重新评估基因图谱以寻找后续治疗策略的患者；3. 具有肺癌家族史的高风险人群，希望通过基因检测了解自身遗传风险；4. 临床医生认为有必要通过分子分型来指导治疗决策的病例。作为扬州地区值得信赖的检测机构，扬州亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与数据分析
报告生成与发放
STR分型是检测短串联重复序列的技术，在本产品中主要用于样本身份鉴定和质控，确保检测样本与患者身份唯一对应，防止交叉污染。核心的基因突变检测通常结合了其他高精度方法。它本身也是一种成熟、稳定的基因标记检测技术。
血液（液体活检）检测的是循环肿瘤DNA（ctDNA），其准确度取决于血液中ctDNA的含量。对于无法获取足够组织样本、或需要监测耐药动态的患者，血液样本是重要的补充。实验室会对血液样本的ctDNA含量进行质控，结果同样具有临床参考价值。
不一定。报告会详细注释每个变异的临床意义等级（如致病性、可能致病性、意义不明等）。只有被明确证实为驱动突变且对应有已上市或在研靶向药物的变异，才会被列为“可行动变异”。我们的报告会清晰区分，并提供相应的治疗或临床试验建议。
